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Sheraton Philadelphia University City

2019年10月14日 (月) 午前 7:45 - 2019年10月17日 (木) 午後 5:00

3549 Chestnut Street, Philadelphia, PA 19104

Regulatory Affairs: The IND, NDA, and Post-Marketing

Learn about FDA regulations and expectations for the content, submission and review of INDs/NDAs, and the importance of regulatory strategy.

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Session 2: The IND in Detail - Modules 1, 2, and 5

Session Chair(s)

Carol H. Danielson, DrPH, MS, RAC

Carol H. Danielson, DrPH, MS, RAC

President

Regulatory Advantage, LLC, United States

IND Item 1: Form FDA 1571
IND Item 2: Table of Contents
IND Item 3: Introductory Statement
IND Item 4: General Investigation Plan
IND Item 5: Investigator’s Brochure
IND Item 6: Protocols