(0)

DIAアカウントをお持ちの場合、サインインしてください。

サインイン

ユーザーIDをお忘れですか？ or パスワードをお忘れですか？

Not a Member?

アカウントを作成して参加。

Sheraton Philadelphia University City

2019年10月14日 (月) 午前 7:45 - 2019年10月17日 (木) 午後 5:00

3549 Chestnut Street, Philadelphia, PA 19104

Regulatory Affairs: The IND, NDA, and Post-Marketing

Learn about FDA regulations and expectations for the content, submission and review of INDs/NDAs, and the importance of regulatory strategy.

戻る Agenda

Session 13: Quality Assurance in Drug Development (GxPs)

Session Chair(s)

Carol H. Danielson, DrPH, MS, RAC

Carol H. Danielson, DrPH, MS, RAC

President

Regulatory Advantage, LLC, United States

  • Good Clinical Practices
    • Sponsor Responsibilities
    • Investigator Responsibilities
    • Institutional Review Boards
    • Informed Consent
  • Good Laboratory Practices
  • Good Manufacturing Practices

最新情報や機会を逃さないで

DIAのメールを購読すれば、常に最新の業界情報やイベント情報を得ることができます。